三类医疗器械分类目录有6814吗

三类医疗器械有6814分类目录吗？国家食品药品监督管理局发布公告（2022年第30号）关于调整《医疗器械分类目录》部分内容，明确射频治疗仪、射频皮肤治疗仪纳入第三类医疗器械管理目录。自2024年4月1日起，未取得医疗器械生产经营许可证（备案）的企业不得从事相关产品的生产和销售。 2023年4月，国家药监局医疗器械技术将稍后出台。

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国家食药监总局公告调整《医疗器械分类目录》，明确将射频器械纳入第三类医疗器械监管，要求自2024年4月1日起，不得生产射频治疗器械、射频皮肤治疗器械产品或者未依法取得医疗器械注册证生产的。进口和销售。图片来源：国家食品药品监督管理局官网今年4月13日，国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布“.

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国家食品药品监督管理局发布公告（2022年第30号）关于调整《医疗器械分类目录》部分内容，明确射频治疗器械、射频皮肤治疗器械产品纳入第三类医疗器械目录管理。自2024年4月1日起，未取得医疗器械生产经营许可证（备案）的企业不得从事相关产品的生产和销售。 2023年4月，国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评完成。