多发性骨髓瘤症状

葛兰素史克周四宣布了一项评估复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM) 联合疗法试验的中期分析结果，结果积极。该试验DREAMM-8 评估了Blenrep（belantamab mafodotin）加泊马度胺加地塞米松(PomDex) 与标准治疗硼替佐米加PomDex 的比较。下面介绍了预先指定的中期分析。

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智通财经APP获悉，葛兰素史克（GSK.US）周四公布了一项评估复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）联合疗法试验的中期分析结果，结果积极。该试验DREAMM-8 评估了Blenrep（belantamab mafodotin）加泊马度胺加地塞米松(PomDex) 与标准治疗硼替佐米加PomDex 的比较。一旦完成。

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据金融行业3月5日消息，华东医药披露的投资者关系活动记录显示，科基药业业务发展与战略规划副总裁臧鹏介绍了Sakaize的产品研发流程。 Sakaize由Keji Pharmaceutical生产。业界开发的一种自体BCMA（B细胞成熟抗原）靶向的CAR-T细胞（嵌合抗原受体T细胞）产品，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤。 2024年就会揭晓。

南方财经讯，3月1日，科济药业宣布，国家药品监督管理局（“NMPA”）正式批准西开泽（Zervogenase注射液，产品编号：CT053）针对BCMA新药申请（“NDA”）用于自体移植CAR-T候选产品）用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤成年患者，这些患者在至少3线治疗后病情出现进展（至少已使用过一种，如下所述）。

3月1日，科基药业发布公告称，国家药监局已正式批准泽凯泽（泽沃吉奥伦塞注射液）用于治疗复发或难治性多发综合征的新药上市申请。经过至少三线治疗（至少一种蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂）后病情出现进展的成年骨髓瘤患者。 Serkaize是一款自体BCMA靶向的CAR-T细胞产品，稍后将推出。

人用医药产品委员会建议扩大CARVYKTI 的标签范围，以包括患有复发性或难治性多发性息肉的患者，这些患者之前接受过至少1 种治疗（包括免疫调节剂和蛋白酶体抑制剂），并且在治疗期间出现疾病进展。最后一次治疗并对来那度胺耐药。成年骨髓瘤患者。欧盟委员会目前正在审查人用药品委员会的积极意见，并将做出最终批准决定。本说完了。

并宣布欧洲药品管理局（European Medicines Agency）人用医药产品委员会建议将CARVYKTI标签扩展至已接受至少1线治疗（包括免疫调节剂和蛋白酶体抑制剂）且已接受过1线治疗的患者最后一次治疗的疾病进展以及对未来治疗有抵抗力的人。患有纳多米德耐药的复发性或难治性多发性骨髓瘤的成年患者。欧盟委员会目前正在审查人用医药产品委员会的积极意见。

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智通财经APP讯，先声药业（02096）公告称，2024年3月12日，集团自主研发的注射用抗肿瘤新药人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特异性抗体SIM0500已获得国家药品监督管理局批准进入药物临床。总局发出的试验批准通知书拟开展针对复发难治性多发性骨髓瘤的临床试验。据悉，SIM0500是人性化的G等。

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格隆汇3月12日|先声药业（02096.HK）公告，2024年3月12日，集团自主研发的注射用抗肿瘤新药人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特异性抗体SIM0500已上市，获得国家药品监督管理局颁发的药物临床试验批准通知书管理并计划进行复发性和难治性多发性骨髓瘤的临床试验。 SIM0500是人性化的GPRC？

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中新网广州3月27日电(记者蔡敏杰)多发性骨髓瘤(MM)是第二常见的血液肿瘤。在中国，大多数患者年龄超过60岁。随着人口老龄化，其发病率呈上升趋势。 “近年来，尽管多发性骨髓瘤的创新治疗方法迅速发展，一线治疗选择不断增加，但患者仍然面临复发的问题。”南方医科大学血液研究所所长徐博士继续说道。